齐鲁制药在医药研发领域再传捷报，其自主研发的两款口溶膜产品成功获得国家药品监督管理局批准上市，成为国内同类产品中首家获批的企业。这一里程碑事件不仅标志着齐鲁制药在新型制剂技术领域取得重大突破，也为患者用药便利性和治疗依从性提升开辟了新路径。
口溶膜作为一种创新剂型，具有无需用水送服、在口腔内快速溶解的特点，尤其适用于吞咽困难的患者、老年人群及儿童。齐鲁制药此次获批的两款产品基于其成熟的技术服务平台，通过高分子材料科学、药物释放调控等核心技术，确保了药物的稳定性、生物利用度和口感优化。企业从原料筛选到生产工艺均严格执行国际质量标准，体现了‘中国智造’在高端制剂领域的实力。
技术服务是齐鲁制药此次成功的关键支撑。公司长期投入建设智能化研发平台，整合了制剂设计、药效评价和临床研究资源，形成了从实验室到产业化的高效转化链。通过跨学科协作，团队攻克了膜剂载药均匀性、溶解速率控制等技术难点，为产品安全性和有效性提供了坚实保障。
行业分析指出，口溶膜市场潜力巨大，尤其在神经、精神类疾病和儿童用药领域需求旺盛。齐鲁制药的先行布局，不仅填补了国内技术空白，更推动了制药行业向差异化、人性化方向升级。随着更多企业加入研发，口溶膜技术或将成为制剂创新的重要赛道。
齐鲁制药表示，将以此次获批为契机，持续深化技术服务体系建设，加速更多创新制剂落地，为全球患者提供更优质的治疗选择，同时助力中国医药产业在全球竞争中赢得话语权。
